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Mon insertion sociale et ma vie personnelle d'autiste

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Message édité 3 fois, dernière édition par Leucha, 05 Mai 2012, 12:58     Lien vers ce message 15 Mars 2012, 18:45
Dans la rubrique « Être un(e) adulte austiste... » du site de Martin Winkler, médecin et écrivain.

L'adresse de l'article : Mon insertion sociale et ma vie personnelle d'autiste par Miss Titi.

Publié le 6 avril 2012 ! ;)


Miss Titi
En ligne = PC allumé ≠ Devant l'écran
Fliquette: je rappelle la charte parce que j'ai accepté de faire le service d'ordre & que vous avez accepté de la suivre & c'est strictement NON personnel.
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  Lien vers ce message 06 Avril 2012, 15:45
on en est déjà à 400 lecteurs et la journée n'est pas finie... ;)


Miss Titi
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  Lien vers ce message 07 Avril 2012, 9:39
Je viens de lire ce témoignage également. Et oui, c'est le RSA ou l'AAH pour beaucoup. (mon fils perçoit l'AAH). J'ai la "chance" d'avoir réussi à m'adapter entre l'âge de 24 ans et il y a un peu plus d'un an. Je rejoins le groupe des chômeurs. Avec quand même des projets qui pourraient être pertinents et apporter un plus à beaucoup de personnes.
Ceci dit, j'ai toujours ressenti et vécu un certain"protectionnisme" de la part des vrais adultes que je côtoie. Hier j'ai eu un entretien avec un médecin,(encore un) qui n'a rien à voir avec le SA, qui me voit comme le commun des mortels et rien à faire. "je ne crois pas que vous comprenez, que vous voyez l'implication de votre demande, restez en arrêt-maladie, c'est le mieux pour vous. (sous entendu, au moins vous avez un revenu, qu'est-ce que vous croyez à votre âge, vous recycler, totalement irréaliste!!)
Alors, même sans diagnostique, il y a un petit truc qui fait que les "normaux", les "lambdas" sentent la différence, un peu comme les poussins jaunes dans un élevage se précipitent pour lyncher le seul poussin noir. Pourtant un poulet, à plus forte raison un poussin, c'est stupide, mais il sent la différence.
C'est un peu ce que j'ai toujours ressenti. être le poussin noir, le mouton noir, le différent.
Si seulement ils acceptaient de nous prendre comme nous sommes...
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  Lien vers ce message 07 Avril 2012, 10:59
Alors là miss Titi,chapeau.

Je sais pas si j'ai de la chance, mais je travaille au sein d'une assoc ou un médeçin du travail connait très bien le SA,l'autisme et certains contacts professionnels hauts placés.

Mon responsable de formation s'occupe bien de moi aussi,il essaie de contacter des grandes entreprises pour une alternance.




J'espère que ca va se faire. Je pense que les français en général n'aiment tout simplement pas ce qui est différent et réussissent.

J'ai vu des témoignages d'aspies qui se sont carrément expatrier au canada, en suède,finlande,belgique, etats unis.

C'est dingue ca dans le pays des droits de l'homme et aussi le champion du capitalisme d'état.Des talents gâchés par pur conformisme, et incrédulité.


Qu'elle est courte notre épée de France
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  Lien vers ce message 07 Avril 2012, 13:06
Merci Lucette et Updating-Boy ;)

Le souci pour moi c'est d'être dans un "trou d'air" qui s'éternise à cause des préjugés et des exigences "toujours plus de conformisme" des employeurs...

Du coup, il faut que je me réoriente vers un domaine qui permette d'échapper à cela mais d'un coté soit il faut que je me fasse financer 3 ans d'études, et je suis déjà trop diplômée pour l'agefiph, soit que je trouve beaucoup d'argent pour créer une entreprise qui soit dans mes intérêts spéciaux... et comme je suis une pauvresse l'argent ne vient pas à moi... :(


Miss Titi
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  Lien vers ce message 07 Avril 2012, 13:12
C'est pas facile effectivement Miss-Titi

Pourquoi ne pas t'expatrier ?


Qu'elle est courte notre épée de France
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  Lien vers ce message 07 Avril 2012, 13:57
Parce que je ne vois pas ce que je ferais dans un pays étranger... Je suis malade aussi et cela coute de l'argent... Donc il faut que j'ai déjà un travail qui rapporte en arrivant et je ne vois pas quoi ! :desole_b_souriregene:


Miss Titi
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Avatar de jvdoubov
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  Lien vers ce message 08 Avril 2012, 15:21
Merci pour ce témoignage, Miss Titi. J'ai été pendant 25 ans médecin généraliste d'une "zone sensible". J'ai vu la situation se dégrader peu à peu pour tous : que ce soit le niveau d'éducation, le niveau de chômage, le niveau de revenu, l'état des logements, la situation des étrangers, l'intégration des handicapés et de tous les "différents"... Du coup, je suis un peu pessimiste quant à la capacité de nos administrations ou de nos politiques à réagir autrement que par de la "communication" visant essentiellement à montrer comme ils ont beaux et bons. Je suis tout aussi pessimiste pour ce qui concerne les professionnels de santé.
En résumé, je crois que les plus efficaces dans ce domaine, ce seront les autistes et Asperger adultes capables de monter un réseau et d'échanger les bonnes infos... puis de faire pression, avec (on espère) l'aide de leurs proches.
Vous (les autistes et SA) n'êtes pas du tout seuls dans votre situation : vous êtes un cas particulier parmi mille situations de minorités opprimées. Toutes aussi terribles et lamentables. Et chaque minorité se sentant isolée des autres...
Avatar de Larmes de Cristal
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  Lien vers ce message 08 Avril 2012, 16:18
Article très émouvant, Miss Titi!
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Message édité 1 fois, dernière édition par Miss Titi, 08 Avril 2012, 20:23     Lien vers ce message 08 Avril 2012, 20:19
Je pense effectivement de plus en plus qu'au delà de DÉesCAa il nous faudrait nous organiser entre nous, mais cela est difficile juridiquement parlant (je connais suffisamment la législation associative pour le dire), risqué socialement/professionnellement pour les dirigeants d'une éventuelle association et surtout personnellement vu la puissance des lobbys psychanalysants en place...

Contester la place misérable qui nous est faite, c'est aussi contester l'image de déficience intellectuelle qu'on nous colle pour mieux nous priver de droits dont le premier est de recevoir des aides adaptées et non pas des pseudos soins destinés à fabriquer des légumes à hospitaliser à vie...

Avec le préjugé de maladie mentale, la loi du 5 juillet 2011 peut très facilement s'appliquer à nous et ses victimes auront peu de chances de s'en sortir... :(

Larmes de Cristal, merci ;)

L'article en est à 1011 lecteurs... Pour un weekend de Pâques c'est un exploit ! :D


Miss Titi
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  Lien vers ce message 09 Avril 2012, 17:15
On pourrait se rapprocher avec d'autres associations d'autres pays de l'union européenne notament allemandes.

Parait que les allemands sont très forts pour prendre en charge les aspergers...

Citation
Contester la place misérable qui nous est faite, c'est aussi contester l'image de déficience intellectuelle qu'on nous colle pour mieux nous priver de droits dont le premier est de recevoir des aides adaptées et non pas des pseudos soins destinés à fabriquer des légumes à hospitaliser à vie...


Sache très chère, que de contester cette injustice,ce n'est pas une mauvaise chose.Voie jules ferry,il s'est battu au gré des changements de régime politique pour l'école et il a gagné.Idem pour la république ou même le général de gaulle.

On peut utiliser dans un 1er temps la forme associative pour se regrouper,nouer des échanges.Une fois une dynamique crée, envisager de créer quelque chose de plus fédérateur...

Citation
la puissance des lobbys psychanalysants en place...


C'est pas comme si c'était le lobby pétrolier ou celui de wall street,du NRA...


Qu'elle est courte notre épée de France
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  Lien vers ce message 09 Avril 2012, 17:27
sauf que les lobbies pétrolier ou celui de wall street, du NRA... n'ont pas à leur disposition la loi du 5 juillet 2011 pour enfermer les gens en un clin d'oeil et sans qu'ils puissent se défendre... :(


Miss Titi
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  Lien vers ce message 10 Avril 2012, 6:37
Citation
sauf que les lobbies pétrolier ou celui de wall street, du NRA... n'ont pas à leur disposition la loi du 5 juillet 2011 pour enfermer les gens en un clin d'oeil et sans qu'ils puissent se défendre... :(


On peut quand même imprimer des tracts. Cette loi, je suis pas sur qu'elle soit vraiment appliqué .

Si je comprend bien,le fait d'ouvrir un peu trop sa bouche sur le lobby psy, entrainnerait un internement d'office?

C'est grave...

Alors comme ça,il faudrait laisser un tas d'abrutis dans l'erreur et les laisser en toute impunité briser la vie d'autres gens?

MissTiti,faut surtout pas te résigné,surtout pas....


Qu'elle est courte notre épée de France
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  Lien vers ce message 10 Avril 2012, 7:38
Bonjour
Si bien sûr cette loi est appliquée. Ceci dit il faut quand même être reconnu potentiellement dangereux pour soi ou pour autrui. Le problème c'est qu'une fois hospitalisé, si tu pètes les plombs pour sortir, le médecin te prescrit des doses médicamenteuses pour te "calmer" et cela devient un engrenage. Il faut réussir à rester calme, ne pas avoir l'air délirant pour passer en hospitalisation libre et sortir. La maîtrise de ses émotions est indispensable dans ce cas sinon cela conforte le corps médical du bien fondé de l'hospitalisation qu'elle soit d'office ou sur demande d'un tiers.
Il ne faut cependant pas être parano. Les psychiatres ne sont pas idiots. S'il n'y a pas motif, tu sors. Et pour que cette loi soit appliquée, il faut quand même présenter un danger, le préfet ne signe pas cet ordre comme ça.
La nouvelle loi:
Les modalités d'admission en soins psychiatriques sur décision du préfet ne changent pas radicalement avec la nouvelle loi. Un certificat médical circonstancié établi par un médecin qui ne peut être un psychiatre de l'établissement d'accueil doit être amené. Le préfet décidera alors cette admission par arrêté.
Cependant, un point doit être soulevé concernant la levée d'une admission sur décision du préfet. En cas de désaccord entre le préfet et l'avis du psychiatre de l'établissement qui estime que l'hospitalisation complète du patient n'est plus justifiée. Si le recours au juge des libertés et de la détention (JLD) est prévu par les textes (art. L.3213-5 CSP), l'avis d'un second psychiatre dans un délai de 72h l'est également (art. L3213-9-1 CSP). Pour le ministère en charge de la santé, le JLD ne doit être saisi que lorsque le psychiatre de l'établissement a sollicité la fin de l'hospitalisation complète sans prise en charge en soins ambulatoire et que le second avis, intervenu suite au désaccord du préfet, n'est pas conforme à l'avis du premier psychiatre.
Il y a donc quand même des gardes fous (sans jeux de mots...)
Des tracts? je ne suis pas certaine que cela serve à quelque chose. Créer une association, oui, et cette association peut devenir une voix qui sera entendue. Il y a quelques personnes connues concernées par l'autisme, le SA en particulier. Trouver un porte-parole, une action intelligente.
Déjà ce forum est une excellente idée, le nombre de gens qui surfent est impressionnant. Après il faut mettre les mots-clefs qui font que les moteurs de recherche vont "sélectionner" le site souvent. Si le but est de faire connaître le SA bien sûr.
Pour ma part un petit site intime me va très bien.
Avec le scandale du MUR, les analystes n'ont plus la même liberté quand même. Nous pouvons tout simplement les ignorer.
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  Lien vers ce message 10 Avril 2012, 11:33
Pour ce qui est de la loi, elles est très facilement déclenchée à titre politique, notamment par les petits maires et autres vis à vis de leurs opposants ayant, par exemple, le mauvais gout de manifester...

Oui, une fois piégé dans un HP, il faut rester calme et exiger super calmement de sortir et/ou d'avoir un avocat si c'est cette loi qui a été mise en oeuvre...

Sauf que si tu es autiste diagnostiqué ou autiste tout court, il y a encore une majorité de psychiatres français qui nous considèrent comme psychotiques, donc fous...

Une association est enregistrée en Préfecture et à ce titre tout le bureau est exposé publiquement, ensuite, on ne peut pas rester entre autistes ou limiter les droits des NT car la discrimination y est interdite...

Ici, nous pouvons décider de donner l'accès ou pas parce que le statut est "site personnel" donc c'est comme mes albums facebook, je donne accès à qui JE veux à un truc personnel sur MON profil... C'est une grosse différence juridique...

Bref, l'association c'est la transformation de DÉesCAa en une énième association d'aide par des NT aux misérables autistes qui ont bien besoin qu'on prenne leur vie d'irresponsables en main... Sauf ruse juridique, mais j'attendrais d'avoir un bon avocat/juriste qui nous cadre tout ça aussi bien au niveau des risques dus à l’exposition d'un futur bureau / conseil d'administration et de limitation des accès pour que nous ne soyons pas victimes d'une prise de pouvoir "pour notre bien" de la part de NT même "bien intentionnés" vis à vis de nous...

Les moteurs de recherches nous trouvent déjà bien... En si peu de temps, c'est excellent même ! :sourire_x_pompomgirl:

Le but est de sortir des clichés du SA, le SA est connu mais MAL connu... Nous ne sommes par Rain Man/Woman nous sommes tous différents et donc tous différents de l'idée que les NT ont de nous...

Nous avons voulu que le site soit un endroit ou les autistes et aspies puissent s'exprimer et échanger sans être sans arrêt interrompus, jugés ou remis sur les rails des clichés des NT sur nous par les NT bienveillants vis à vis de nos déficiences et nous montrant en chantant le chemin de la désintégration sociale et personnelle parce qu'incapables de nous voir et nous accepter tels que nous sommes...

Le mur est interdit en France et ce n'est un scandale que pour les associations sur l'autismes, les autistes et les étrangers... Les NT français non concernés s'en fichent sauf si ils sont documentaristes et donc potentiellement touchés par de futures censures...

Les analystes sont très remontés et énervés, suite au mur, au rapport de l'HAS et autres signes d'ébranlement de leurs privilèges sur nous. Ils font la chasse à tout ce qui pourrait menacer leurs positions économiques et sociales : les membres d'un bureau d'une association uniquement composée d'autistes c'est trop tentant comme cibles à détruire. :mecontent_k_gremblbl:


Miss Titi
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