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Miss Titi
06 Aout 2012, 18:52
Merci de ton message ;)

L'autisme est un trouble sensoriel d'origine neurologique et surtout il est génétique...

Mets toi dans la catégorie des autistes potentiels afin de lire et de trouver les contacts qui seraient intéressants pour ta démarche ;)
Miss Titi
13 Juillet 2012, 19:12
http://www.petitionpublique.fr/?pi=P2012N26483

L'AAH, pour ceux qui sont en position et droit d'en bénéficier n'est pas un luxe (elle est sous le seuil de pauvreté même si nettement plus élevée que le RSA) et place les handicapés qui ne travaillent pas ou travaillent peu, devant le choix d'être seul pour en bénéficier ou d'être une charge pour leurs familles (puisque elle peut leur être ôtée du fait des autres membres du foyer fiscal)...

Je vous invite donc à voter pour cette pétition ! :merci_a_chapeauchinois:

En effet, certains peuvent en avoir besoin à un moment de "bas" de leur carrière et ce serait bien que ce ne soit pas au prix de la vie personnelle... :pb_c_naufragetitanic:
Miss Titi
10 Juillet 2012, 22:34
Je viens de descendre le fil de discussion car, étonnée du peu de réaction, je me demandais pourquoi... :interloque_d_grattementon:

C'est normal : seuls l'équipe du site peu interagir avec les fils de discussion épinglés... :gene_g_rougipancarteoops:

Bref, merci de vos commentaires sur la question posée par Leucha :merci_a_chapeauchinois:
Miss Titi
01 Juillet 2012, 23:30
Aujourd'hui, l'article a été un moment 1er du site... Et a reçu en tout depuis sa mise en ligne 300 visites... C'est un bon score ! ;)
Miss Titi
30 Juin 2012, 22:59
Je pense aussi que les choses sont amplifiées par la sensation de ne pas avoir de prise sur ce qu'on vit tant qu'on n'a pas eu le diagnostic et donc accès à des débuts de pistes pour mieux gérer les relations avec les autres... :(
Miss Titi
15 Juin 2012, 16:28
C'était vrai pour moi, vis à vis des messieurs m'intéressant...

C'est arrivé, je pense 3 ou 4 fois, puis comme j'avais compris que c'était un coup de foudre, et bien cela c'est tassé... Et puis les coups de foudre, il arrive souvent que ce ne soient pas des gens qui ont un intérêt réciproque ou qui soient intéressants. Donc on ne va pas très loin et cela fini par devenir de plus en plus supportable ce maelström de sentiments.

Mais je ne pense pas que ce soit un traumatisme, je vois ça plutôt comme des "muscles émotionnels" manquants d'entrainement et qui font mal partout si on s'en sert de façon plus intense que l'ordinaire... ;)
Miss Titi
13 Juin 2012, 18:48
Monsieur Éric WOERTH vient de nous répondre, à 7 questions sur 12.

Intéressant, constructif sur les questions répondues... Plus inquiétant, sur les 5 questions manquantes... :interloque_d_grattementon:

Néanmoins, des choses intéressantes qui sont des progrès ;)

Vos avis ?
(vous avez jusque vendredi soir, si vous voulez en débattre avant les élections, loi électorale oblige...)
Miss Titi
08 Juin 2012, 17:33
Nouveau jour, nouveau message... ;)

La réponse de Madame LE LOCH est celle qui me plait le plus (pour le moment), même si elle n'est pas "point par point"... En tous les cas, je suis contente qu'on parles de former les professionnels sensés nous suivre.
Miss Titi
06 Juin 2012, 13:56
Un truc qui m'ennuie beaucoup dans la réponse de Madame BAVAY et aussi celle de Madame OGET, c'est quelles supposent que les psychiatres "de base" ne nous considèrent plus comme psychotiques "a priori"...

En effet, je me vois mal dégainer mon MMPI (qui indique une absence totalement de troubles mentaux) à chaque fois... Et surtout, je vois mal tous les autistes adultes se trimballer avec un MMPI avec eux pour se défendre, puisque c'est une pratique de diagnostic encore marginale en France où l'on préfère encore beaucoup le talent artistique du diagnostiqueur aux arides tests validés statistiquement et scientifiquement...

Le second truc à m'ennuyer est généralisé : c'est de considérer que nous en tant qu'adultes sommes secondaires une fois passés entre les mailles du diagnostic avant nos 18 ans...

Que deviennent alors les 60% des hospitalisés de psychiatrie ?

Que deviennent les désocialisés parce que non diagnostiqués et considérés comme "désagréables" par les NT ? SDF ?

Comment se soignent les trop nombreux qui n'ont pas un traducteur bénévole pour prendre les contacts nécessaires à leurs suivis administratifs et médicaux ? Pour l'instant nous avons le choix entre les tutelles et curatelles ou être soignés uniquement en phases terminales ou alors que les maladies ont fait des dégâts irréversibles sur notre organisme ... Quel accès aux soins pour nous ? :pasbien_e_brancart: Cela reste une question dont personne ne s'occupe tellement les NT sont préoccupés des problèmes relationnels avec eux mais pas du tout de notre santé physique...

Je regrette que Miss Tigry n'ai pas fini son texte sur les problèmes pour accéder aux administrations, ne serait ce que pour retirer un dossier MDPH et obtenir des explications sur comment le remplir... Le projet de vie n'est écrivable qu'après le diagnostique et après avoir récupéré ce dossier... Belle course d'obstacle ! :masque_d_ninjacourt:



La réponse de Madame BAVAY reste cependant une des plus construites que nous avons reçues pour le moment, puisque Monsieur WOERTH nous a indiqué prendre le temps de la réflexions pour le faire...



En tous les cas, l'équipe du site est assez contente d'avoir des débuts de réponses même si il y aura surement à discuter avec les élus et à les sensibiliser à un autre point de vue que ceux de des associations de parents d'autistes... J'ai l'impression de parler de droits des femmes dans une société où seules les associations de parents de femmes auraient accès au droit de s'exprimer... :pasparler_d_censure:
Miss Titi
04 Juin 2012, 21:07
Réponses individuelles :
(finalement, nous en avons au moins une, malgré ce qui leur commission santé a précédemment indiqué)

Citation (Francine BAVAY le 4 juin 2012 à 20h42)
Bonjour,


Vous avez bien voulu me solliciter pour répondre à vos questions au sujet des personnes autistes. Je vous en remercie.

Pour moi, l’autisme est un trouble de la relation à autrui. Comme tout citoyen, la personne autiste ne doit pas souffrir de discrimination dans sa vie qu'elle soit publique ou privée. Toute discrimination quelle que soit sa nature doit être condamnée.

La loi du 5 juillet 2011 est trop récente pour qu'on puisse en tirer des conclusions. Elle devrait éviter les internements arbitraires, ce dont on ne peut que se féliciter.

L’accès à des méthodes éducatives et comportementales doit permettre de mieux accompagner les enfants et les adultes aussi.

L’aide à l’adulte autiste doit se mettre en place en fonction du besoin et sur l’élaboration de son projet de vie. Des solutions innovantes doivent voir le jour allant d’un accompagnement individuel personnalisé à un hébergement en lieu de vie ou une aide ponctuelle.

La question du dépistage de l’autisme chez l’adulte a une pertinence. Néanmoins sa précocité est un atout de qualité de vie pour la personne concernée pour éviter l'exclusion discriminatoire ou même l'enfermement psychiatrique.

Pour conclure, une société ne peut se déclarer démocratique que si elle se préoccupe de tous ses citoyennes et citoyens. La prise en charge de l’autisme est donc un enjeu prioritaire. Elle doit se faire en lien avec les nouvelles méthodes d’accompagnement prenant en compte le projet des personnes concernées et de leur famille.



Bien cordialement

Francine BAVAY
Miss Titi
01 Juin 2012, 21:50
Ils ne sont pas les seuls... ;)

Et nous devons par principe demander à toutes les formations... On en a surement ratées mais bon là je pense qu'on est arrivés à trouver un ou plusieurs adresses mails pour la plupart...
Miss Titi
01 Juin 2012, 21:32
Sur la nature de ce qui gène les NT chez nous oui... Sur la nature technique, pas trop quand même... :complice_c_tirelangue:

Par contre, je ne dirais pas qu'on compense bien, mais plutôt suffisamment pour ne pas se retrouver enfermés par les NT qui nous veulent du bien... :complice_b_levesourcil:

Si nous compensions bien, nous n'aurions pas autant de soucis d'intégration sociales et professionnelle... Et les jeunes ne parleraient pas de fuir la France dans l'espoir d'avoir une chance ailleurs de ne pas être contraints de vivre dans le système IME - ESAT - HP qui est en train de se mettre en place pour nous "accueillir"... Nous et nos enfants lorsque nous en avons... :tapetetecontremur:

Si tout était simple comme un peu de compensation étant jeune et rien après, alors je ne serais pas en train d'étudier le home schooling comme option sérieuse pour vivre clandestinement en évitant les diagnostics conduisant systématiquement à l'exclusion scolaire et sociale de toute la famille... Afin que les enfants puissent avoir notre chance d'adultes autiste compensant "suffisamment" pour échapper aux discriminations par les NT : celle de suivre une scolarité "normale" en terme de résultats académiques et surtout de diplômes... Premières bases de la vie en milieu ordinaire...

Personnellement, j'estime ne pas bien compenser, avoir encore besoin d'orthophonie, d'aides techniques, d'aménagements, etc. Pour autant, je ne pense pas être un légume à stocker dans le système IME - ESAT. J'ai des diplômes, des compétences professionnelles, une personnalité : j'aimerais que la société ne les annule pas sous prétexte de mon autisme. : argent_b_facture:
Miss Titi
01 Juin 2012, 17:39
La réponse de Madame OGET est à cet instant la plus construite de celles que nous avons reçues...

Malheureusement, je trouve qu'elle se centre encore trop sur les enfants en négligeant le "stock" d'adultes alors que nous sommes quand même 80% des autistes et concernés non seulement personnellement mais aussi par nos enfants lorsque nous sommes parents...

C'est un bon début, par contre, cette Dame ne se représentant pas, ça limité la portée de son positionnement...
Miss Titi
01 Juin 2012, 16:43
Réponses individuelles :

Pas encore de réponse... :(
Miss Titi
01 Juin 2012, 16:43
L'équipe du site rappelle nos questions :

Citation (Réseau des Diplômés ou Étudiants de l'Enseignement Supérieur et Cadres Aspergers ou Autistes)
Question 1 : que pensez vous faire pour dé-psychiatriser l'image l'autisme en France ? Ceci afin que l'autisme soit enfin considéré pour ce qu'il est, à savoir un trouble neurologique, empêchant de saisir les expressions des visages, tons de voix et postures corporelles. Et non pas comme une « psychose » ou « une déficience intellectuelle » ou encore une « maladie psychique »...

Question 2 : que pensez vous de l'application de la loi du 5 juillet 2011 aux autistes ? Et comment, pensez vous l'aménager, afin que les autistes adultes puissent « s'outer » sans crainte d'internement arbitraires pour cause d'autisme ? (par exemple, pour exercer leurs droits politiques et associatifs en s'affirmant autistes sans crainte)

Question 3 : que pensez vous faire pour garantir aux autistes une vie de famille normale, sans risque d'internement des parents et de placement des enfants pour cause d'autisme ? L'autisme étant génétique, de nombreux autistes adultes sont aussi parents d'enfants autistes.

Question 4 : que pensez vous faire pour lutter contre les rédactions d'annonces d'emploi qui interdisent aux autistes « de fait » de présenter leurs candidatures ? Notamment les mentions « excellent relationnel » ou « appréciant le travail en équipe » qui disqualifient les autistes, y compris pour les postes non commerciaux ou non relationnels et cela quel que soit leurs niveaux de compétence professionnelle.

Question 5 : que pensez vous faire pour lutter contre l'autisme-phobie qui consiste à utiliser le nom de notre handicap perceptif comme insulte portant sur les compétences intellectuelles et-ou la volonté de dialogue des personnes et-ou la capacité à ressentir des sentiments ?

Question 6 : que pensez vous faire pour former les professionnels sociaux et de l'emploi aux réalités de l'autisme afin de leur éviter de nous envoyer vers des carrières commerciales, de contact client, d'équipe ou tenter de nous guérir par la pratique alors que ce n'est pas leur métier (c'est celui des orthophonistes).

Question 7 : comment pensez vous organiser le dépistage de l'autisme chez les adultes ?

Questions 8 : comment pensez vous permettre aux adultes autistes d'accéder aux soins d'orthophonie qui leur sont nécessaires, ainsi qu'aux aides techniques et humaines pour compenser leur handicap ?

Question 9 : comment pensez vous rendre les services publics, les administrations, les soins médicaux, l'accès au droit, etc, accessibles aux personnes autistes en tant qu'usagers ? En effet, en raison des brimades et rebuffades, ainsi que les nombreuses maltraitances psychiques et physiques subies depuis l'enfance en raison de leur autisme, les personnes autistes ont pour beaucoup développé des phobies sociales et sont en grand nombre dans l'impossibilité d'accéder à ces services car ne pouvant pas contacter les gens par téléphone ni se rendre à un guichet.

Question 10 : comment comptez vous organiser les soins du stress post-traumatique dont souffrent une majorité d'autistes adultes en raison des méthodologies de soin et éducatives majoritairement subis au cours de leur vie en France ?

Question 11 : comment comptez vous organisez les services d'aides aux autistes adultes sans pour autant les subordonner systématiquement à une tutelle ou une curatelle ? Cette subordination étant à l'origine du refus de nombre d'autistes d'y recourir alors qu'ils en ont techniquement le besoin tout en étant capables de décider de leurs vies et de leurs choix personnels.

Question 12 : comment comptez vous organiser la représentation des autistes adultes auprès des pouvoirs publics ? Sachant qu'en raison des préjugés, discriminations, de la législation (loi du 5 juillet 2011) et des habitudes professionnelles des métiers de la psychiatrie et sociaux, beaucoup craignent pour eux même et leurs familles d'être publiquement connus comme autistes...


En l'absence d'adresse mail personnelles nous avons envoyé notre questionnaire à l'adresse de contact de ce parti car nous n'en avons pas trouvé d'autres.

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